V decembri sme informovali o pripravovaných zmenách v oblasti úhrad prsníkových epitéz a zdravotníckych pomôcok, ktoré Ministerstvo zdravotníctva SR plánovalo zaviesť s cieľom uľahčiť ženám po mastektómii návrat do bežného života.

Dnes prinášame oficiálne vyjadrenie pacientskych organizácií a odborníkov z praxe, ktorí reagujú na schválené opatrenia a zmeny, ktoré nadväzujú na naše predchádzajúce informácie.

Vyhlásenie pacientskych organizácií (OZ Amazonky, Liga proti rakovine, Nie rakovine, Onkoinfo) a odborníkov z praxe k zmenám v úhradách epitéz a zdravotníckych pomôcok

Pacientske organizácie (OZ Amazonky, Liga proti rakovine, Nie rakovine, Onkoinfo) spolu s odborníkmi z praxe vítajú zmeny, ktoré Ministerstvo zdravotníctva SR schválilo v oblasti úhrad prsníkových epitéz a špeciálnych zdravotníckych pomôcok. Ide o pozitívny krok, ktorý môže významne pomôcť ženám po mastektómii počas ich fyzickej aj psychickej rekonvalescencie a podporiť návrat do plnohodnotného života.

Zároveň považujeme za mimoriadne dôležité, aby všetky ďalšie pripravované úpravy vznikali transparentne, odborne a v úzkej spolupráci s pacientkami a odborníkmi z praxe, ktorí dlhodobo pracujú so ženami po operáciách prsníka a intenzívne poznajú ich potreby.

Schválené zmeny s účinnosťou od 1. apríla 2026

Medzi schválené opatrenia patrí mierne zvýšenie úhrady za prsníkové silikónové epitézy. Výška príspevku zdravotnej poisťovne sa zvyšuje z pôvodných 45 eur na 46,72 eura. Hoci ide o malú zmenu, vítame snahu reagovať na rast cien zdravotníckych pomôcok.

Dôležitou úpravou je aj nový množstevný limit pre pacientky bezprostredne po mastektómii. Zatiaľ čo doteraz mali ženy nárok na jednu epitézu ročne, po novom budú môcť počas prvých 12 mesiacov po operácii získať dve epitézy. Až následne sa prechádza na doterajší režim jednej epitézy ročne. Táto zmena zohľadňuje meniace sa potreby tela počas prvého roku liečby, kedy pacientky najčastejšie zápasia s výraznými zmenami vo svojom fyzickom stave.

Významným posunom je aj zaradenie novej zdravotníckej pomôcky – mobilizačnej podprsenky určenej na liečbu lymfedému. Táto podprsenka bude plne hradená zdravotnou poisťovňou vo výške 119,85 eura a pacientka na ňu bude mať nárok raz ročne. Predpisovať ju môžu viacerí špecialisti, nielen onkológ, čo má zjednodušiť a zrýchliť prístup pacientiek k pomôcke. Ide o odborníkov z angiológie, cievnej chirurgie, chirurgie, internej medicíny, onkológie, rehabilitácie a fyzioterapie. Pre ženy trpiace lymfedémom to predstavuje významnú podporu v liečbe komplikácií po onkologickej terapii.

V oblasti bežnej protetickej bielizne nedošlo k žiadnym úpravám. Príspevok od poisťovne zostáva vo výške 8,68 eura a nárok ostáva limitovaný na jeden kus ročne. Upozorňujeme však, že tento systém sa nezmenil už viac ako jedenásť rokov, počas ktorých výrazne narástli ceny protetických podprseniek. Pre mnohé ženy sa tak stáva kvalitná bielizeň finančne menej dostupná, hoci ju potrebujú v niekoľkých kusoch, aby mohli komfortne fungovať v každodennom živote. Dlhodobá stagnácia úhrady preto už nereflektuje reálne potreby pacientok ani aktuálnu situáciu na trhu.

Otvorené otázky v praxi

Ministerstvo zároveň oznámilo, že pooperačné textilné epitézy by mali byť ženám poskytované priamo na oddelení pri prepustení z nemocnice, bez potreby návštevy výdajne zdravotníckych pomôcok. V tejto oblasti však pretrvávajú nejasnosti – nie je zrejmé, či budú mať oddelenia k dispozícii všetky potrebné veľkosti epitéz a či je logistika ich distribúcie pripravená tak, aby sa predišlo oneskoreniam alebo nedostupnosti pomôcok.

Stanovisko pacientskych organizácií

Pacientske organizácie spolu s odborníkmi z praxe vítajú všetky prijaté zlepšenia, ktoré ženám po mastektómii uľahčia adaptáciu na nové životné obdobie. Oceňujeme najmä vznik plne hradených pomôcok pre liečbu lymfedému, úpravu množstevných limitov pre nové pacientky a snahu ministerstva riešiť dostupnosť pooperačných epitéz už počas hospitalizácie.

Zároveň zdôrazňujeme potrebu otvoreného, odborného a participatívneho procesu pri príprave ďalších zmien. Je nevyhnutné, aby boli do ich tvorby systematicky zapájané pacientky a odborníci z praxe. Len tak je možné zabezpečiť, aby budúce opatrenia boli funkčné, spravodlivé a skutočne reflektovali potreby žien po rakovine prsníka.