Mutácia fibrinogénu G455A
Dobrý deň, v roku 2008 som prekonala ošiaľ centrálneho pôvodu a pri vyšetrení magnet.rezonanciou mi zistili 2-3 hyperintenzné lézie.Pri vyšetreniach krvi mi diagnostikovali mutáciu fibrinogénu G455A heterozygotná forma, Deficit PS,Vrodená APC rezistencia FVLeiden heterozygotná forma, Zvýšnú aktivitu koagulačných faktorov a hyperkoaguláciu vo vnútornom systéme hemostázy. Poradte mi prosím, o možnostiach liečby touto chorobou. Dakujem
Rakovina sa tam nevyskytne, ak Vám zobrali celý nádor je všetko v poriadku, ak nie maximálne Vám znovu môže narásť a potom ho môžete vybrať chirurgicky.