Druhé dieťa
Ďakujem Vám za odpoved.Pokúsim sa Vám môj problém opísať podrobnejšie.V marci minulého r.som potratila v II.mes.tehot.V novembri som otehotnela znovu,no den po zistení som začala špiniť.Bolo to maximálne v 2.týžd.tehot.Lekár odpor.hospitalizáciu.HCG -1247 no v maternici nebolo nič vidiet.čakalo sa či hormon stupne a či sono niečo ukáže.No HCG klesol a ja som mala stale tmav.vytok.Na sone nebolo nič vidieť.Nasledoval kyret.Po zákroku bol HCG stale sledovany,lebo v tele može ostat aj po kyrete niekolko dní či tyždnov.Hoistolog.vysledok ukazal že v maternici nič nebolo.HCG klesal.Bolesti som žiadne nemala.Preto som napísala že to bolo mimomaternic.a vstrebalo sa to.Lebo ja som nepodstupila žiadne dalšie zakroky.Lekar mi teraz urobil stery na cytologiu,kompletné hematolog.vyšetrenie,s vysedkom mam ist do FNsP amb.KHaT sv.Cyrila a Metoda v BA kde mi budu robit podrobnejšie vyšetr.krv.V piatok mam ist na odd.genetiky v TN.Preto som chcela vedieť čo take vyšetrenie obnáša?Ked tam ma isť aj môj manžel.Neviem aké vyšetrenia ma ešte čakaju a neviem či sa vôbec zistí prečo sa to stalo dva krat,kedže pri prvej dcére som žiadne tažkosti nemala.Mam 30 rokov a určite sa nebranim mať dalšie dieťa.Dufam,že Vás s mojim príspevkom neobťažujem.Za odpoveď Vám vopred dakujem.Viete,človek chce niekedy počuť názor aj niekoho iného.
Milá Martina,zrejme pátrajú Vaši gynekológovia endokrinologicky a aj geneticky čo môže byť v pozadí týchto potratov. To genetické vyšetrenie Vás i manžela zrejme bude spočívať z krvného vyšetrenia širokého spektra tzv. imunologických markerov, ktoré v niektorej kombinácii môžu byť v pozadí týchto problémov.